Te explicamos la Diferencia entre Novolog y Humalog con ejemplos y definiciones. Conoce todos los datos para distinguirlos fácilmente.
¿Cuál es la Diferencia entre Novolog y Humalog?
Introducción
La insulina es una hormona fabricada por las células beta del tejido pancreático. Después de cada comida, las células beta liberan esta hormona en el organismo para que éste pueda almacenar la glucosa obtenida de la dieta. Sin la liberación de esta hormona, el nivel de azúcar en sangre seguirá siendo elevado. Esta elevación sostenida del azúcar en sangre tiene efectos perjudiciales para los vasos sanguíneos y otros órganos, como los ojos, el corazón y los riñones. Los afectados por la diabetes de tipo 1 tienen una secreción pancreática defectuosa de insulina. En estas personas, las células beta del páncreas están gravemente dañadas, por lo que necesitan suplementos de análogos de la insulina para mantener la glucemia en niveles normales. Los diabéticos de tipo 2, en cambio, son capaces de liberar insulina. Sin embargo, presentan resistencia a la insulina, lo que significa que la respuesta del organismo es deficiente a pesar de que el páncreas libera una cantidad adecuada de la hormona. Por ello, estos pacientes también necesitan análogos de la insulina para prevenir las complicaciones de una elevación prolongada de la glucemia.
Tipos de análogos de la insulina
Los análogos de la insulina se caracterizan en función de su efecto sistémico tras la inyección. Existe una insulina de acción rápida, que empieza a actuar sistémicamente a los 15 minutos de su administración. Los niveles de insulina en sangre alcanzan su máximo al cabo de unas horas y siguen actuando sistémicamente durante otras 2-4 horas. Algunos ejemplos son la insulina Lispro (Humalog) y la insulina Aspart (Novolog). La insulina regular o de acción corta se libera más lentamente que la insulina de acción rápida. Tras su administración, la insulina llega al torrente sanguíneo en 30 minutos y alcanza su punto máximo a las 2-3 horas de la inyección. Su efecto sistémico en el organismo dura de 2 a 6 horas más. En cambio, la insulina de acción intermedia se libera entre 2 y 4 horas después de su administración. Alcanza sus niveles máximos entre 4 y 12 horas después de la inyección. La insulina de acción prolongada permanece en el torrente sanguíneo durante 24 horas después de la inyección. Este artículo trata sobre la diferencia entre dos ejemplos de insulina de acción rápida: la insulina Lispro (Humalog) y la insulina Aspart (Novolog).
Insulina Lispro (Humalog)
La insulina lispro se introdujo en el mercado en 1996. De hecho, fue el primer análogo de insulina que se ha utilizado clínicamente. Su nombre deriva de su estructura. Se diferencia de la insulina por el cambio entre los aminoácidos lisina B28 y prolina B29. Se presenta como una solución hexamérica disponible en viales. Tras la administración subcutánea, la formulación hexamérica se escinde en formulación monomérica, lo que conduce a una absorción muy rápida por el organismo. Como consecuencia, tiene una duración de efecto más corta en cuanto a la reducción de los niveles de azúcar en sangre. Suele utilizarse en pacientes con niveles elevados de azúcar en sangre, sobre todo después de una comida. Esto se denomina hiperglucemia postprandial. Suele utilizarse en niños y en pacientes con una enfermedad renal de larga duración. También presenta la ventaja de tener un perfil de seguridad en mujeres embarazadas afectadas por diversas formas de diabetes. Debido a su rápida acción y a la corta duración de sus efectos sistémicos, suele administrarse inmediatamente antes de una comida, o hasta 15 minutos justo después de una comida.
Insulina Aspart (Novolog)
La insulina aspart también recibe el nombre de su estructura aminoacídica. Se ha formulado mediante una avanzada tecnología de ADN recominante, en la que la prolina, un aminoácido situado en la posición 28, se ha cambiado por ácido aspártico. Al igual que la insulina Lispro, la insulina Aspart también tiene una formulación hexamérica. Sin embargo, en lugar de disociarse en monómeros, se disocia tanto en dímeros como en monómeros. Esta disociación permite que el organismo la absorba más rápidamente que la hormona insulina normal. Esto se traduce en un mayor pico de efectos sistémicos, pero una menor duración del efecto reductor de la glucemia. La concentración máxima de insulina aspart en la sangre se alcanza 52 minutos después de su administración. A diferencia de la insulina lispro, cuya concentración máxima se alcanza 42 minutos después de la inyección, 10 minutos antes que la insulina aspart. Por su parte, la insulina regular alcanza su concentración máxima a los 145 minutos de su administración. Debido a su rápida liberación del fármaco y a sus breves efectos sistémicos, la insulina aspart es la más utilizada entre los pacientes adultos con diabetes de tipo 1.
Resumen
La insulina Lispro (Humalog) y la insulina Aspart son insulinas de acción rápida que se utilizan para reducir la glucemia en pacientes con hiperglucemia o diabetes. Ambas se liberan en los 15 minutos siguientes a su administración y alcanzan su pico máximo antes que la insulina normal. Por ello, ambos medicamentos tienen efectos reductores de la glucemia más breves, lo que se traduce en vidas medias más cortas. Sin embargo, también presentan diferencias en cuanto a estructura, indicaciones y pico de concentración máxima. La insulina lispro se disocia en monómeros, mientras que la insulina aspart se disocia en una formulación dimérica y monomérica. Ambos medicamentos tienen diferentes sustituciones de aminoácidos en comparación con la insulina normal. La insulina lispro tiene un perfil clínico más seguro porque puede administrarse a niños y pacientes embarazadas con diabetes. Por otra parte, la insulina aspart tiene un pico de acción más tardío, que se produce a los 52 minutos, en comparación con la insulina lispro, que alcanza su pico a los 42 minutos de su administración.
